Врожденный универсальный гипертрихоз (не путать с друними гипертрихозами/избыточным оволосением) — редкое аутосомно-доминантное заболевание, впервые описанное в XVI веке. Его причиной считается мутация (перицентрическая инверсия) 8 хромосомы — inv(8)(p11. 2q22). Есть очень романтичная версия происхождения известной сказки, связанная с этой патологией. Почитать: 1 , 2 , 3 , 4 .